文华财经鑫东财期货配资去年增收不增利,一款

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本网讯讯4月15日晚间,贝达药业宣布2018年年报,陈诉期内,贝达药业增收不增利,在营收同比增加19.27%的情形下,净利润下降35.27%,其中,埃克替尼一款产物延续前几年的态势,继续孝敬了凌驾95%的营收。值得注重的是,埃克替尼的竞品吉非替尼中标“4+7”带量采购方案,降价75%,市场竞争加剧,而贝达药业有望在2019年上市的靶向治疗药盐酸恩莎替尼同类入口药物也已争先上岸海内市场,贝达药业在2019年还面临诸多挑战。
  业绩照旧靠埃克替尼一款产物在撑
  陈诉期内,贝达药业实现营收12.24亿元,同比增加19.27%,净利润为1.67亿元,同比下降35.27%。对于净利润下降的缘故原由,贝达药业表现,研发用度和治理用度增添是主要缘故原由。其中,贝达药业2018年研发投入总额为5.90亿元,占营业收入比例为48.20%,较去年同期增加55.01%,其中,研发支出用度为3.04亿元,较去年同期增加 49.80%。在研发投入的保障下,2018年,贝达药业除了提交盐酸恩莎替尼新药申请外,还提交了5项新药临床试验,公司的研发管线进一步富厚。
  明星产物埃克替尼继续以一己之力“撑”起整个贝达药业的营收。2018年,埃克替尼收入为12.08亿元,占整年营收比重为98.72%,相较于2017年占比99.96%的营收占比,略有下降。陈诉期内,埃克替尼销售量、生产量、库存量均有所增添,其中,2018年销售量为104.78万盒,同比增添30.45%。贝达药业表现,大幅增添系公司全力推进各地医保报销的落地执行,销量维持较高增速所致。
  埃克替尼是贝达药业自主研发的国家1.1类新药,是我国第一个拥有  自主知识产权的小分子靶向抗癌药,适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗和既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二、三线治疗,于2011年最先上市销售,随即成为贝达药业收入及利润的主要   主力产物、拟上市药品均迎猛烈竞争
  短期内无新药上市,埃克替尼在进入新版国家基本医保目录后能否快速放量,一直都是近几年贝达药业绕不开的话题。着名经济学者郭凡礼也曾坦言,埃克替尼营收占比力高,意味着贝达药业抗风险能力极小,市场上一旦有升级产物泛起,公司业绩就会遭受攻击,只有渡过新药物研发周期,贝达药业才会有新生长。
  从2018年年报来看,陈诉期内,公司新药盐酸恩莎替尼乐成递交了药品注册申请。该药为贝达药业与控股子公司Xcovery配合开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的新一代ALK抑制剂,2019年2月尾,盐酸恩莎替尼二线治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者的药品注册申请已经纳入国家药品监视治理局优先审评法式。凭据国家癌症中央统计的数据,肺癌位居我国恶性肿瘤发病首位,2015年我国新发肺癌病例约为78.7万例,而ALK融合基因在NSCLC患者中的阳性率为2.9%-11.6%,多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者。盐酸恩莎替尼有望在2019年获批上市,并成为该领域第一个国产创新药。

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